青光眼治疗前景广阔，已开发细胞替代疗法

在他们的新研究中，研究人员改变了眼睛的微环境，使他们能够从血液中提取干细胞，并将其转化为能够迁移到眼睛视网膜并存活下来的视网膜神经节细胞（RGC）。研究人员于11月6日在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上发表了他们的研究成果。

目前干细胞移植策略在视网膜研究中无法取得成功的一个限制因素是，大部分供体细胞停留在注射部位，不会迁移到最需要的地方。为了找到更好的解决方案，研究人员用干细胞创建了RGC，然后测试了趋化因子（各种信号分子）引导这些新神经元到达视网膜内正确位置的能力。研究小组利用“大数据”方法，研究了数百种此类分子和受体，找到了12种RGC特有的分子和受体。他们发现基质衍生因子1是迁移和移植效果最好的分子。

“这种利用趋化因子引导供体细胞移动和整合的方法是恢复青光眼患者视力的一种颇具前景的方法”，资深作者、哈佛大学医学院眼科助理教授、麻省眼耳医院医学博士 Petr Baranov 说，“在这项研究中，我们与拥有独特专长的优秀科学家团队合作，开发出了改变局部环境以引导细胞行为的新技术——这些技术有可能被应用于治疗其他神经退行性疾病，这是一次令人振奋的旅程”。